Nach der Schule ist Entspannung angesagt - für Luis und seinen kleinen blauen Kuschelhasen. Auch ins Krankenhaus kommt das Plüschtier immer mit.

Nach der Schule ist Entspannung angesagt - für Luis und seinen kleinen blauen Kuschelhasen. Auch ins Krankenhaus kommt das Plüschtier immer mit.

Foto: Heike Leuschner

Nach der Schule ist Entspannung angesagt - für Luis und seinen kleinen blauen Kuschelhasen. Auch ins Krankenhaus kommt das Plüschtier immer mit.

Leute

Luis will einfach nur helfen

Luis hinterlässt einen tiefen Eindruck. Nicht nur, weil er seinem Gegenüber zum Abschluss des Gesprächs eindringlich ins Gesicht schaut, um sich noch einmal zu vergewissern: „Sie schreiben das doch mit dem Impfen?!“ Auch und vor allem deshalb, weil der junge Nordholzer zusammen mit seinen beiden älteren Brüdern und seiner Mutter Sina eine Typisierungsaktion für die Deutsche Knochenmarkspenderdatei (DKMS) organisiert. Ein 15-jähriges Mädchen, das zum zweiten Mal an Blutkrebs erkrankt ist, motiviert ihn zu seinem Einsatz.

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Luis ist neun Jahre alt, besucht die dritte Grundschulklasse, mag „Sport, Englisch und die Pausen“ und ist auf den ersten Blick ein ganz normaler aufgeweckter Junge. Er liebt Fußball, „vor allem den BVB“, spielt selbst und kann sich nichts Schöneres vorstellen, als Profifußballer zu werden. Das ist der Moment, in dem Mutter Sina Behnk lächelt. Ein schmerzliches Lächeln. Denn Luis leidet an einer B-Zell-Reife- und Entwicklungsstörung, einem Immundefekt, der zwar mit Medikamenten behandelt werden kann, aber als unheilbar gilt. Hinzu kommt eine chronische Darmerkrankung, deretwegen Luis immer wieder operiert werden muss. Außerdem isst der Neunjährige meistens zu wenig, weshalb er oft künstlich ernährt wird. „Seit ich vier Jahre alt bin“, erzählt er, hebt sein T-Shirt hoch und zeigt auf seinen Bauch, aus dem ein kurzes Stück Schlauch mit einem Kunststoff-Verschluss herausragt.

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